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Wilson disease presents as a rare genetic illness that causes excessive storage of copper throughout various organs. This worsening condition may impact the liver, brain, eyes, and other organs. Symptoms range widely can present as fatigue, jaundice, and abdominal pain. Early identification and treatment play a vital role in preventing the developm
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Wilson disease presents as a rare genetic disorder that results in an accumulation of copper throughout multiple organs. This worsening condition often affect the liver, brain, eyes, and other systems. Symptoms range widely often manifest liver damage, neurological problems, and eye issues. Early diagnosis and treatment play a vital role in slowing